Fusion （定点突变）超保真DNA聚合酶（Fusion High Fidelity DNA Polymerase）

    Fusion 超保真DNA聚合酶(Fusion High Fidelity DNA Polymerase)为高保真PCR反应建立了新的标准。它们拥有其他任何DNA聚合酶都无法企及的性能。是基因定点突变PCR扩增的最佳选择，性能完全可以和 Phusion DNA Polymerase相媲美。Fusion DNA聚合酶的错配率比Taq酶低50倍，比Pfu低6倍，是保真度最好的热稳定聚合酶，从而使之成为克隆或其他需要高保真性实验的首选。而该酶的独特结构使其即便在有PCR抑制剂存在的情况下，也能快速有效的得到目的产物。对研究者而言，这意味着方便和可信。此外，Fusion DNA聚合酶相较于其他酶而言，可用更少的酶得到更多的产物。
优  点：
•   保真度高（在Fusion HF缓冲液中的错配率为4.4×10-7）
•   延伸时间短（15-30秒/kb）
•   功能强劲，只需最少的优化
•   更少的酶，更高的产量
应  用：
•    高性能PCR
•    高保真PCR
•    基因克隆定点突变
•    测序（模板扩增）
优  势：
   1. 错配率极低     
        Fusion 超保真DNA聚合酶的错配率极低，为高保真PCR建立了新标准。Fusion DNA聚合酶的错配率比Taq DNA聚合酶低约50倍, 比Pfu DNA聚合酶低6倍（见下图）。

    不同DNA聚合酶保真度对比

  基因定点突变最佳选择
   基因定点突变是指通过聚合酶链式反应（PCR）等方法向目的DNA片段中引入所需变化，包括碱基的添加、删除、点突变等。定点突变能迅速、高效的提高DNA所表达的目的蛋白的性状及表征，是基因研究工作中一种非常有用的手段。基因定点突变首先在定点突变位置设计一对互补的引物，引物对至少包含15个互补的碱基，引物对中包含定点突变的碱基，利用PCR技术使用这两个互补的引物以及上下游引物扩出2段PCR产物，对这两段PCR产物进行胶回收，再以这两段PCR产物为模板，上下游引物在 Fusion 超保真DNA聚合酶 的作用下进行扩增，完成基因的点突变。使用Fusion 超保真DNA聚合酶 进行基因点突变相对于其它DNA聚合酶成功率极高，大大缩短实验周期，为客户节省时间。